新健康
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“卷王”PD-1闯关FDA：康方攻城、恒瑞受挫，创新药企如何拿下“生死门票”？
FDA审查周期延长、欧盟MDR新规等一系列变动都要求企业在合规上投入更多资源，尤其是在临床试验、数据提交和产品认证的过程中。
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FDA审查周期延长、欧盟MDR新规等一系列变动都要求企业在合规上投入更多资源，尤其是在临床试验、数据提交和产品认证的过程中。
