智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)周四宣布，其最畅销的治疗药物Keytruda作为联合治疗方案的一部分，在一项针对特定类型卵巢癌的3期试验中达到了主要终点。

默沙东表示，KEYNOTE-B96试验达到了Keytruda联合化疗(联合/不联合bevacizumab)的无恶化生存期(PFS)的主要终点，bevacizumab/Avastin是罗氏公司销售的一种癌症药物。根据默沙东的说法，这项随机试验涉及了铂耐药复发卵巢癌(PROC)患者，在肿瘤标志物PD-L1的患者和整个研究人群中达到了PFS终点。KEYNOTE-B96也达到了PD-L1肿瘤患者总生存期的次要目标，但并不适用于所有患者。

然而，该研究将继续进行，直到未来的分析能够测试药物组合是否满足整个研究人群的OS终点。该公司指出，该数据首次表明基于keytruda的治疗方案延长了PROC患者的生存期。抗PD -1疗法尚未被批准用于卵巢癌。

至于KEYNOTE-B96的耐受性数据，默沙东表示，Keytruda的安全性与之前的研究结果一致，没有新的安全性信号。该公司预计将在未来的医疗活动中提交结果，并提交给全球监管机构进行审查。